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假报春属

这是因为毛茛目的起源很可能在此目中或是接近此目的缘故

时间:2019-09-05 17:54来源:未知 作者:admin 点击:
有时略含丹宁,但稀(睡莲科Nymphaeaceae和马桑科Coriariaceae)含鞣花酸(ellagic acid),有时含生氰物质(由酪氨酸合成),但绝不含环烯醚萜化合物;薄壁组织常含分散的球状精油细胞;导管分子有梯型或简单类型的穿孔,或有时无导管;木射线常有伸长的末

  有时略含丹宁,但稀(睡莲科Nymphaeaceae和马桑科Coriariaceae)含鞣花酸(ellagic acid),有时含生氰物质(由酪氨酸合成),但绝不含环烯醚萜化合物;薄壁组织常含分散的球状精油细胞;导管分子有梯型或简单类型的穿孔,或有时无导管;木射线常有伸长的末端;筛管分子的质体通常含拟晶体状或种种丝状的蛋白质,也常含淀粉粒,较少只含淀粉而不含蛋白质。花:整齐,很少不整齐,下位花,较少为周位花或上位花;花被片通常离生,常不明显分化成萼片和花瓣,或只具萼片,稀全部花被片合生,或(合瓣莲科Barclayaceae)花瓣下部联合形成合生花冠,或有时花较退化而无花被。

  木兰亚纲具有独特的化学防御物。极多的种类含有异喹啉类生物碱及其衍生化合物,尤其是苄基异喹啉类和阿朴啡类。这些在被子植物的其他类群中是罕见的(虽然不是完全不存在)。在其他被子植物中发现的多种类型的生物碱,大部分或全部都不存在于木兰亚纲植物中。木兰亚纲的许多成员有特征性的挥发油,常常含在特化的球状异细胞(idioblast)中,但一些含相同成分的挥发油在其他类群中——例如伞形科(Apiaceae)——也能找到。就目前所知,木兰亚纲中含有生氰物质的成员是通过以酪氨酸为原料的酶促反应来合成生氰物质的。而在含有生氰物质的单子叶植物中,大多数也是采用了类似的合成途径。其他各亚纲的双子叶植物则发展出了不同的合成生氰物质的方法,虽然仍有一些种类保留了由酪氨酸合成的途径。我在别的地方(1977,这里只引述大意)详细说明了一个观点,即认为当旧的化学防御物变得不那么有效时,植物会倾向于接连进化出一类又一类的新武器。在这个观点看来,木兰亚纲的化学武器可能主要包括了那些在更进化的类群中被替代掉的类型。

  木兰亚纲是一种植物分类名称,是指按克朗奎斯特系统将被子植物分为木兰纲(双子叶植物纲)和百合纲(单子叶植物纲),木兰亚纲属于木兰纲,含8目,39科,约12,000种。木兰亚纲是有花植物基础的复合群或称为毛茛复合群,花被十分发育,雄蕊多数,心皮分离,雌蕊由单心皮组成,具两层珠被。

  (Papaverales)衍生自毛茛目,它们同是这一亚纲中最进化的两个类群。所以,在线性排列中,它们被放到了最后。

  2.水生植物,导管缺(在莲属Nelumbo的根中除外);大多数为片状胎座(在莲属中为顶生胎座);花粉为单萌发孔类型或无萌发孔类型,或(莲属)三萌发孔类型

  所有具单萌发孔类型或单萌发孔类型的衍生类型的花粉的双子叶植物都属于木兰亚纲,但另有大约三分之一的种类的花粉是三萌发孔类型或三萌发孔类型的衍生类型。木兰亚纲中十分之九强的种类具离生雌蕊或单雌蕊,但在金缕梅亚纲、石竹亚纲、五桠果亚纲和蔷薇亚纲中也有些略进化的种类和大多数木兰亚纲植物一样具离生雌蕊。这些属于其他的亚纲的具离生雌蕊的种类显然和各自亚纲里的具合生雌蕊的成员有联系。

  ⒈花粉为三萌发孔类型或六萌发孔类型;花为下位;木本类型有单叶隙节,无托叶

  木兰亚纲中其他各目的位置和地位,很大程度上取决于它们与木兰目的分化水平。既然最难和木兰目区分的就是樟目,在线性排列中,把樟目放在木亚目后面看来是合理的。几乎同样容易看出的是,

  ⒈植物体不具精油细胞;花粉(除睡莲目的大部分外)为三萌发孔类型或三萌发孔类型的衍生类型;花瓣如存在,大多数明显起源于退化雄蕊,较常只具单维管迹;草本植物,较少为木本,若为木本,则很可能有草本的祖先。

  木兰亚纲中过半数的种类有初生时为向心排列的多数雄蕊,但也有相当数量的蔷薇亚纲的成员同样有向心发育的多数雄蕊。除了合瓣莲属(Barclaya,属于睡莲目Nymphaeales)这个有争议的例外,木兰亚纲的其他种类都不具合生花冠,但这个特征仅仅能够把

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